Gyulladáscsökkentő gyógyszer. Túl sok gyulladáscsökkentő gyógyszert szedünk?
Share on WhatsApp Andits Eszter az MTI tudósítója jelenti: A hágai székhelyű Európai Gyógyszerügynökség EMA hétfői sajtóközleményében bejelentette, hogy megkezdte a tocilizumab hatóanyagú RoActemra gyulladáscsökkentő gyógyszer alkalmazásának értékelését súlyos koronavírusos eseteknél.
Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti szerve olyan felnőtt betegek esetére terjesztené ki az orvosság használatát, akiket kórházban ápolnak, kortikoszteroid-kezelésben részesülnek és extra oxigénre vagy lélegeztetőgépre szorulnak.
Az EMA humán gyógyszerekkel foglalkozó bizottsága a súlyos gyulladáscsökkentő gyógyszer kórházban kezelt betegeken végzett négy nagy kutatás eredményeit fogja gyorsított vizsgálaton keresztül értékelni, hogy eldöntse, engedélyezi-e a gyógyszer alkalmazását ilyen esetekben. A RoActemra a klinikai vizsgálatokon ígéretesnek bizonyult a koronavírus-fertőzés eseteiben, a kutatások kimutatták, hogy a hatóanyaga csökkentette a halálozási kockázatot és lerövidítette a gyógyulási időt is.
Júniusban az amerikai egészségügyi hatóság jóváhagyta alkalmazását olyan koronavírusos pácienseknél, akiknek oxigénterápiára volt szükségük. Az EMA értékelésének nyilvánosságra hozatala október közepére várható.
A Roche svájci gyógyszeripari vállalat készítményét általában gyulladáscsökkentő hatása miatt a súlyos reumatoid ízületi gyulladás ellen írják fel az orvosok. A gyógyszer ezen alkalmazását ben engedélyezték az Európai Unióban. Oszd meg barátaiddal, ismerőseiddel is!
